Web奥赛康药业已于2024年4月申报生产注册(cyhs1900262),奥赛康是唯一采用进口原料药的企业,该原料药制备技术难度大,纯度高,质量稳定,该原料药已通过fda、欧盟等多国认证。该品种2024年已被纳入cde优先审评,正处于cde审评阶段,预计2024年国内首家上市。 Web首页 新闻 评论 股票 港股 美股; 外汇 债券 债券
北京奥赛康药业股份有限公司 关于子公司注射用唑来膦酸浓溶液获 …
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WebMay 8, 2024 · cyhs1900262 国. 2024/4/20. 江苏省南京市江宁科学园科建路699号. 231126478220. 22. cyzb1901655 国 cyzb1901656国. 2024/4/20. 江西省铜鼓县禹欣大 … WebApr 5, 2024 · Drug Registration and Acceptance is necessary for research and development of registered personnel, timely tracking drug review center review process, to check the … Web子公司于2013年1月7日完成临床前研究获得临床申请注册受理通知书(cxhl1300045苏),2015年11月13日获得临床批件(2015l04008),2024年4月16日子公司递交的注射用多黏菌素e甲磺酸钠药品生产注册申请(cyhs1900262)获得国家药品监督管理局药品审评中心承办。 dynamic message signs